Piano Nazionale Malattie Rare 2013-2016

29 ottobre 2014 - Dallo scorso 16 ottobre anche l'Italia ha finalmente un Piano Nazionale Malattie Rare: lo scorso 16 ottobre, infatti, è stato sancito,  in sede di Conferenza Stato - Regioni, l’accordo che adotta il “Piano Nazionale Malattie Rare (PNMR) 2013-2016”

European Huntington Association: chi è, cosa fa e cosa intende fare

8 ottobre 2014 - European Huntington Association (EHA) è l’associazione europea che riunisce tutte le organizzazioni non profit di pazienti/familiari/addetti ai lavori con sedi nei singoli paesi dell’Unione Europea. Promuove un incontro ogni due anni, insieme a quello di EHDN. Cosa si propone EHA per il futuro? Ecco un breve resoconto della riunione svoltasi a Barcellona (settembre 2014).

La società di tennistavolo ASD Fiaccola a fianco della LIRH

2 Ottobre 2014 - Il Direttore sportivo della società di tennistavolo ASD Fiaccola di Castellana Grotte (BA) ha annunciato ieri in conferenza stampa che, per tutta la durata della prossima stagione, la squadra indosserà una divisa con il logo della LIRH per sostenere la ricerca e divulgare una maggiore conoscenza sulla malattia di Huntington.

Eventi

Huntington Study Group 2014: Idee per il futuro

06 Nov 2014

Si svolgerà a Minneapolis (Minnesota, USA) dal 6 all'8 novembre 2014 l'8° Simposio Annuale sulla Ricerca Clinica sulla Malattia di Huntington promosso dall'Huntington Study Group (HSG).

Per una corretta pratica clinica della malattia di Huntington

21 Nov 2014

AULA BIGNAMI - DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPERIMENTALE - Edificio di Patologia Generale - 

Insieme per combattere la Malattia di Huntington

13 Dic 2014

LIRH e Azienda USL 5 di Pisa promuovono il convegno dal titolo  "Malattie rare: pazienti, medici e ricercatori  insieme per combattere la Malattia di Huntington",  Auditorium Museo Piaggio, Viale Rinaldo Piaggio 7,  Pontedera (PI), 13 dicembre 2014.

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