Informati

HUNTINGTON POST

Chiamaci

Numero verde Huntington800 388 330Numero verde Huntington800 388 330

Partecipa

Enroll HD Study

NOI Huntington

La Rete Italiana dei Giovani


“Vogliamo che nessuno si senta solo, di fronte a questa socia ingombrante, perché la vita va apprezzata sempre, oltre la Malattia di Huntington.“ 
 

Ultime notizie

Articolo Quality of Life
PRO (Patient Reported Outcomes) per Huntington: pubblicato il questionario HDmQoL sulla qualità della vita
votoplam
Resi noti i risultati intermedi dello studio PIVOT-HD con votoplam per Huntington
Manifesto
Firmato oggi al Ministero della Salute il Manifesto per la malattia di Huntington
Tutte le notizie

Storie di Huntington

onde
Nadia
Storia di Valentina
Valentina
Vincenza
Vincenza
Read more

Tutto è possibile se siamo in tanti!

DONA

PARTECIPA

5x1000 

1
1

Fondazione LIRH - Lega Italiana Ricerca Huntington

L'informativa ai sensi degli artt. 12, 13 del Regolamento Europeo n. 679/2016 sulla protezione dei dati personali è scaricabile al seguente link.

CAPTCHA
Risolvere questo semplice problema matematico e inserire il risultato. Ad esempio per 1+3, inserire 4.
This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.

Tu puoi

  • Dona ora
  • 5xmille
  • Partecipa
  • Aderisci
  • Bomboniere solidali
  • Per le aziende

Cosa facciamo

  • Ricerca
  • Assistenza
  • Conoscenza
  • Convegno annuale
  • Survey
  • Progetto S.M.A.R.T.
  • Progetto PRO.RARE

Contattaci

  • Dove siamo
  • Domande e risposte
  • Chiedi all'esperto
  • Contattaci
  • Lavora con noi
       

Copyright © 2018 Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington - Tutti i diritti riservati
Codice Fiscale 90026220948 -  P. Iva 00907370944 - Cod. Univoco QULXG4S - Viale di Villa Massimo, 4 - 00161 - Roma
Iscrizione Registro Unico Nazionale del Terzo Settore - Rep. n. 26657 - PEC: lirhonlus@pec.it

  • Malattia di Huntington
    • Che cos'è
    • Come si manifesta
    • Come si cura
    • Test genetico
    • Huntington e genitorialità
    • Huntington pediatrica
    • Storia della malattia
    • Percorso di cura
    • Libro Bianco Huntington
    • Modello di gestione Huntington
  • Chi siamo
    • Fondazione LIRH
    • Organigramma
    • La nostra rete
    • Il Team
  • Cosa facciamo
    • Ricerca
    • Assistenza
    • Conoscenza
    • Convegno annuale
    • Survey
    • Progetto S.M.A.R.T.
    • Progetto PRO.RARE
  • Tu puoi
    • Dona ora
    • 5xmille
    • Partecipa
    • Aderisci
    • Bomboniere solidali
    • Per le aziende
  • Sperimentazioni
    • Perchè partecipare
    • Testimonianze
  • News e media
    • Ultime notizie
    • Approfondimenti
    • Convegno annuale
    • Eventi
    • Video
    • Webinar
    • Huntington Post
    • Media Kit
    • Documenti utili
  • Contatti
    • Dove siamo
    • Domande e risposte
    • Chiedi all'esperto
    • Contattaci
    • Lavora con noi