Menu
  • Malattia di HuntingtonOpen submenu
  • Chi siamoOpen submenu
  • Cosa facciamoOpen submenu
  • Tu puoiOpen submenu
  • Sperimentazioni Open submenu
  • News e mediaOpen submenu
  • ContattiOpen submenu
Close submenuMalattia di Huntington
  • Che cos'è
  • Come si manifesta
  • Come si cura
  • Test genetico
  • Huntington e genitorialità
  • Huntington pediatrica
  • Storia della malattia
  • Percorso di cura
  • Libro Bianco Huntington
  • Modello di gestione Huntington
Close submenuChi siamo
  • La Fondazione LIRH
  • Organigramma
  • La nostra rete
  • Il Team
Close submenuCosa facciamo
  • Ricerca
  • Assistenza
  • Conoscenza
  • Convegno annuale
  • Survey
  • Progetto S.M.A.R.T.
Close submenuTu puoi
  • Dona ora
  • 5xmille
  • Partecipa
  • Aderisci
  • Bomboniere solidali
  • Per le aziende
Close submenuSperimentazioni
  • Perchè partecipare
  • Testimonianze
Close submenuNews e media
  • Ultime notizie
  • Approfondimenti
  • Convegno annuale
  • Eventi
  • Video
  • Webinar
  • Huntington Post
  • Media Kit
  • Documenti utili
Close submenuContatti
  • Dove siamo
  • Domande e risposte
  • Chiedi all'esperto
  • Contattaci
  • Lavora con noi
Salta al contenuto principale
Home

Numero verde Huntington info@lirh.it | 800 388 330 800 388 330Home

  • IT
  • EN
  • Malattia di Huntington »
      1. Che cos'è
      2. Come si manifesta
      3. Come si cura
      4. Test genetico
      5. Huntington e genitorialità
      6. Huntington pediatrica
      7. Storia della malattia
      8. Percorso di cura
      9. Libro Bianco Huntington
      10. Modello di gestione Huntington
  • Chi siamo »
      1. La Fondazione LIRH
      2. Organigramma
      3. La nostra rete
      4. Il Team
  • Cosa facciamo »
      1. Ricerca
      2. Assistenza
      3. Conoscenza
      4. Convegno annuale
      5. Survey
      6. Progetto S.M.A.R.T.
  • Tu puoi »
      1. Dona ora
      2. 5xmille
      3. Partecipa
      4. Aderisci
      5. Bomboniere solidali
      6. Per le aziende
  • Sperimentazioni »
      1. Perchè partecipare
      2. Testimonianze
  • News e media »
      1. Ultime notizie
      2. Approfondimenti
      3. Convegno annuale
      4. Eventi
      5. Video
      6. Webinar
      7. Huntington Post
      8. Media Kit
      9. Documenti utili
  • Contatti »
      1. Dove siamo
      2. Domande e risposte
      3. Chiedi all'esperto
      4. Contattaci
      5. Lavora con noi
Menu
Dona il tuo 5xmille alla Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington

Dona il 5 x 1000

 Dona ora

Slider Mettiamo Cura nella Ricerca  LIRH Enroll HD

Mettiamo Cura nella Ricerca

  Dona ora

We are stronger together - Donate now

 Insieme siamo più forti

  Dona ora 

Aspiriamo a vivere in un mondo in cui
la malattia di Huntington non faccia più paura

Sostienici

0
0
padding-top: 30px;

Sostinieci ora Dona il 5xMILLE alla LIRH

1
0
rgba(161,35,131,1)
box_extra_padding

ricerca

 

 

Sosteniamo e conduciamo programmi di ricerca clinica per migliorare la vita dei pazienti  

assistenza

 

 

Offriamo assistenza medica e psicologica a chi è affetto dalla malattia o potrebbe ereditarla

conoscenza

 

 

Promuoviamo la conoscenza per combattere il pregiudizio e la cattiva pratica clinica

1
0
padding-left: 30px;padding-right: 30px;padding-top: 46px;

99+

Visite annuali
gratuite

49+

Partecipanti al
progetto Enroll-HD

101+

Chiamate all'anno
al numero verde

1
1

Informati

HUNTINGTON POST

Chiamaci

Numero verde Huntington800 388 330Numero verde Huntington800 388 330

Partecipa

Enroll HD Study

NOI Huntington

La Rete Italiana dei Giovani


“Vogliamo che nessuno si senta solo, di fronte a questa socia ingombrante, perché la vita va apprezzata sempre, oltre la Malattia di Huntington.“ 
 

Ultime notizie

Pivot HD raggiunge l'endpoint primario
Lo studio PIVOT-HD per il trattamento della malattia di Huntington raggiunge l'endpoint primario
ti do la mia parola
Ti do la mia parola: la campagna di LIRH per il mese dell'Huntington.
uniQure breakthrough therapy designation
Designazione di Breakthrough Therapy da FDA per AMT-130 per il trattamento della malattia di Huntington
Tutte le notizie

Storie di Huntington

mary
Mary
Vite sospese
Francesco
nonno e nipoti
Celeste
Read more

Tutto è possibile se siamo in tanti!

DONA

PARTECIPA

5x1000 

1
1

Fondazione LIRH - Lega Italiana Ricerca Huntington

L'informativa ai sensi degli artt. 12, 13 del Regolamento Europeo n. 679/2016 sulla protezione dei dati personali è scaricabile al seguente link.

CAPTCHA
This question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.

Tu puoi

  • Dona ora
  • 5xmille
  • Partecipa
  • Aderisci
  • Bomboniere solidali
  • Per le aziende

Cosa facciamo

  • Ricerca
  • Assistenza
  • Conoscenza
  • Convegno annuale
  • Survey
  • Progetto S.M.A.R.T.

Contattaci

  • Dove siamo
  • Domande e risposte
  • Chiedi all'esperto
  • Contattaci
  • Lavora con noi

Copyright © 2018 Fondazione Lega Italiana Ricerca Huntington - Tutti i diritti riservati
Codice Fiscale 90026220948 -  P. Iva 00907370944 - Cod. Univoco QULXG4S - Viale di Villa Massimo, 4 - 00161 - Roma
Iscrizione Registro Unico Nazionale del Terzo Settore - Rep. n. 26657 - PEC: lirhonlus@pec.it

Close menu