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Giornata Mondiale Malattie Rare 2022
Giornata Malattie Rare 2022: I colori della malattia di Huntington
immagine terapia genica
Terapia Genica per l'Huntington: iniziato il dosaggio dei primi due pazienti in Europa
immagine molecole
I farmaci per via orale, la nuova frontiera per combattere la causa della malattia di Huntington
logo spazio huntinton
Descritta per la prima volta la presenza di segni della malattia di Huntington già nei primi mesi di vita
Luci e ombre sul tominersen
Roche annuncia avvio di una fase II di studio di Tominersen. Ne sappiamo abbastanza?
Riserva cognitiva
Avere hobby aiuta a stare meglio.Lo dimostra uno studio condotto su persone con malattia di Huntington.
Le sperimentazioni sulla malattia di Huntington 2021
Le sperimentazioni sulla malattia di Huntington illustrate nel Convegno Annuale LIRH 2021
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Terapia Genica per l'Huntington: pubblicato aggiornamento sui primi pazienti trattati
indagine buone pratiche
Fondazione LIRH lancia la I Indagine Nazionale sulla Buona Pratica Clinica nella malattia di Huntington
Convegno Annuale LIRH 2021 - locandina
Convegno Annuale LIRH: Verso la cura della malattia di Huntington - 3 Dicembre 2021
immagine molecola pridopidina
FDA attribuisce la designazione 'Fast Track' alla Pridopidina
farmaci
SOM3355: un nuovo farmaco per il sintomo “còrea” nella malattia di Huntington
Giornata Mondiale per la Prevenzione del Suicidio
Huntington e Suicidio: 10 Settembre - Giornata Mondiale per la Prevenzione del Suicidio
Confermata la validità dell'indagine epidemiologica LIRH
Confermata la validità della stima LIRH sul numero di pazienti Huntington in Italia
La mente prima del corpo
Malattia di Huntington: La fragilità della mente, prima di quella del corpo
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Rare Barometer 2021: Il punto di vista dei pazienti sul futuro delle malattie rare
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uniQure: pronti ad aumentare il dosaggio del farmaco sperimentale per la malattia di Huntington
Yoga e malattia di Huntington Giorgia
Yoga e malattia di Huntington: lezioni online per i caregiver
Malattie Rare e Malattia di Huntington: l'appello dei pazienti alla politica
Malattie Rare e Malattia di Huntington: l'appello dei pazienti alla politica
La prima parte dell’arruolamento alla sperimentazione con ATM-130 si è conclusa e lo studio arriverà presto in Europa.
Buone notizie da UniQure sulla sperimentazione con ATM-130 per la malattia di Huntington
Malattia di Huntington: si concludono senza successo gli studi Precision HD1 e di Precision HD2 di Wave Life Sciences
Malattia di Huntington: si concludono senza successo gli studi Precision HD1 e Precision HD2 di Wave Life Sciences
Malattia di Huntington: Interruzione somministrazione di tominersen in Generation HD1 - Domande e Risposte
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Si interrompe la somministrazione di tominersen nella sperimentazione Generation HD1 di Roche per la malattia di Huntington
Si interrompe la somministrazione di tominersen nella sperimentazione Generation HD1 di Roche per la malattia di Huntington